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標簽：熒光定量 PCR 耗 本生生物 實驗耗材 96 孔 PCR 孔板
熒光定量 PCR 耗材如何使用及選擇注意事項 ！
本生生物詳解：高通量的 96 孔 PCR 板和 8 聯(lián)管是在聚合酶鏈式反應 (Polymerase Chain Reaction ,PCR) 中，主要作為參與擴增反應的引物、Taq DNA 聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。醫(yī)療級聚丙烯 (PP) 材質因其的純凈度和穩(wěn)定性，能更好適應 PCR 反應過程中反復高低溫設定，并且能夠實現(xiàn)高溫高壓滅菌操作，常常被用于 PCR 耗材的生產。隨著熒光定量 PCR 技術的普及，該技術被廣泛用于遺傳、生化、免疫、醫(yī)藥等領域，不僅應用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究，還可用于疾病的診斷或任何有 DNA，RNA 的研究領域。
如何正確使用 96 孔 PCR 孔板?
>PCR 板有透明和乳白色可選，其中乳白色更適合用于頂部采集熒光信號的新型熒光定量 PCR 儀 (如伯樂 CFX 系列，ABI 7500fast 以上型號， Roche 480 系列)，但如果熒光定量 PCR 儀是底部光源的，則應選擇透明的。
>PCR 板根據(jù)裙邊設計又可分為無裙邊、半裙邊和全裙邊三種設計模式，不同廠家的熒光定量 PCR 儀會設計不同的切角或邊緣凸起，請選擇適合該 PCR 儀的板子。
>PCR 板又分 100ul 體積 (矮板) 和 200ul 體積 (高板)，根據(jù)機型的不同選擇，選擇不同高度孔板，避免高度錯誤對機器造成破壞和加熱不均導致數(shù)據(jù)失真。
> 當使用 96 孔板做熒光定量 PCR 實驗的時候，推薦使用光學膜代來密封反應孔。正確的封膜方法是：先沿著 96 孔板的縱向壓膜，然后橫向，最后沿著板的邊緣按壓使之密封。具體手法見下面圖示。
加樣后會在管壁上飛濺一些小液滴，另外反應體系內也會有一些氣泡，需要離心去掉掛壁液滴和氣泡。請使用專用的微孔板離心機解決上述問題。
BUNSEN 本生 PCR 板屬于一次性消耗品，生產一次成型，不建議剪開使用容易造成實驗誤差增加，不能清洗或部分重復利用。不要為了節(jié)省一點小錢，而給實驗帶來后續(xù)分析上的困擾。
樣本量少，用 8 聯(lián)管做實驗又該注意哪些呢?
>8 聯(lián)管也分乳白和透明兩種，選擇方式和孔板一樣，根據(jù) PCR 儀的熒光信號采集方式決定。
>8 聯(lián)管同樣也有 0.1 ml(矮管) 和 0.2 ml(高管)，根據(jù) PCR 儀的加熱模塊體積確定。
>BUNSEN 本生 8 聯(lián)管的蓋子一般有光學平蓋和凸型圓蓋之分，光學平蓋適用于熒光定量 PCR，圓蓋適用于普通 PCR。
> 使用單管或 8 聯(lián)管做實驗，并且樣本數(shù)量不多的時候，建議在樣品加熱塊 (TRAY) 上對稱地安放樣品，最好是縱向放置，并且優(yōu)先放在第 6 列或第 7 列，然后逐漸向兩邊放置。這樣做的好處是熱蓋壓下來的時候不至于發(fā)生傾斜，各個反應管的受力和受熱都比較均勻，提高孔與孔之間的數(shù)據(jù)精密性。也可以在加熱模塊四角的位置，放置 4 個單管平衡熱蓋壓力，避免擴增少量樣本時出現(xiàn)管子變形的情況。
> 管蓋沒有蓋好造成 PCR 反應液熱蒸發(fā)，影響反應溫度的準確控制及反應也各成份的濃度，同時也成為一個污染源。不但會因壓蓋時由于粗心或者用力不均致使部分蓋子變形，而且還會造成樣品的交叉污染，所以我們推薦用獨立管蓋的 8 聯(lián)管，每管蓋一體，確保樣本獨立反應，避免交叉污染。
BUNSEN 本生通用耗材：深孔板、96 孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管、移液器等。
細胞培養(yǎng)類：血清瓶系列、細胞培養(yǎng)玻片、細胞鏟/刮/過濾器、移液管、細胞培養(yǎng)皿/板/瓶、培養(yǎng)小室。
核酸提取耗材：移液器吸頭系列、深孔板及磁套系列、PCR 管/PCR 板系列、提取管。
試劑包裝類：廣口試劑瓶、窄口試劑瓶、保存管、試劑盒、血清、蛋白、抗體/抗原等。
病毒采樣：一次性病毒取樣器/采樣器、唾液采集器等。
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